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behcet病

【概述】


Behcet(白塞)病,是一个多系统的慢损害综合征。其特点是除复发口腔溃疡外,有还生殖器溃疡及复发葡萄膜炎。


【诊断】


主要根据临床体征:

1.主要体征:反复口腔、阴部溃疡,皮肤疾患和各类型的葡萄膜炎。

2.次要体征:关节炎,胃肠道疾病,血管炎及神经系统疾病

【治疗措施】


1.充分持久的散瞳。

2.激素的及时应用,局部点眼,结膜下或球旁注射,但不宜大量和长期应用激素。

3.免疫抑制剂的应用:硫唑嘌呤、环磷酰胺、痛可宁。

【病原学】


病因不明,可能涉及遗传、病毒感染与免疫学诸方面。目前推想是一种自体免疫疾病。主要病理改变是闭塞血管炎及组织坏死。

【临床表现】


1.全身不适,疲劳,低烧,食欲不振,阴部、口腔溃疡反复发作,皮肤呈结节红斑改变。

2.眼部表现:约有80%患者双眼同时或先后发生葡萄膜炎、病程长达10~20年之久,其类型为:①轻型虹膜睫状体炎;②急虹膜睫状体炎,脉络膜炎,③急全葡萄膜炎。其表现为反复肉芽肿炎症。细小的KP,前房积脓,并发白内障,继发青光眼。眼底表现为黄斑囊新诗水肿,变,中央动脉或静脉阻塞,视网膜水肿、渗出、出血,视神经乳头充血水肿,萎缩,最后可导致视力永久丧失。

【鉴别诊断】


应与伴有视网膜血管炎的葡萄膜炎相鉴别;与伴有前房脓前葡萄膜炎相鉴别。这此病多为单眼发病,有前部或后部葡萄膜炎表现。且不合并口腔或生型器溃疡等全身表些病多为单眼发病,有前部或后部葡萄膜炎表现。且不合并口腔或生殖器溃疡等全身表现。

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