摘要：阿斯利康公司在英国伦敦宣布，同candesartan cilexetil-双氢克尿噻联合使用的新药Atacand HCT已经获得美国FDA批准，作为高血压二线治疗药物。

通过涉及4600名高血压病患者的12个临床试验，研究人员对其与candesartan cilexetil-双氢克尿噻联合治疗高血压进行了研究。结果显示，Atacand HCT治疗高血压的持续时间长达24小时，且具有良好耐受性。血管紧张素II受体阻断剂（ARB）Atacand同利尿剂的联合应用为临床医生提供了另一治疗选择，它可以用于那些单一药物无法控制血压的病人。

阿斯利康公司称，血管紧张素II受体阻断剂抑制（如Atacand）可以抑制引起血管收缩而导致高血压的血管紧张素II的作用，而利尿剂（如双氢克尿噻）通过增强肾功能减少体内的盐和液体而降低血压。Atacand已于1998年10月在33个国家用于高血压的治疗中。

阿斯利康在新闻发布会上说，在美国仅1/5的高血压病人的血压得到控制。由于治疗高血压的困难性，在遇到单一药物无法控制血压时，临床医生常采取固定剂量的联合抗高血压药物治疗来取得较好的效果。

HCT联合用药有两种方式，一是32mg Atacand和12.5mg双氢克尿噻，另一是16mg Atacand和12.5mg双氢克尿噻。Atacand一般不作首选药物。同安慰剂相比，Atacand的主要副作用是上呼吸道感染、头晕、背痛和流感样症状等，孕妇禁用。