（路透社医学新闻）美国研究人员日前发现了与一种罕见高血压病相关的基因突变。该结果可能会为更常见的高血压类型提供新的治疗途径。

高血压危害着大约25%的成年人，是一种引起中风、心脏病发作和心衰的重要危险因素，但其病因还十分不明确。

    康涅狄格州纽黑文耶鲁大学的Richard P. Lifton博士及其同事对一种名为假性醛固酮减少症II型（PHAII）的罕见遗传病患者进行了研究，这种疾病能引起高血压，并导致机体无法将某些电解质正常排出体外。

    通过对20个PHAII家庭的成员进行DNA分析，研究人员找出了2种可能与此病有关的基因。在此之前这2种基因的功能没有得到确定。

    研究人员在8月10日出版的《科学》杂志上撰文指出，许多病因不明的原发性高血压患者在机体电解质调节方面存在相似的缺陷。

    Lifton博士说，“这些结果可能不仅仅对罕见的PHAII患者适用，而且对在普通人群中了解高血压的病因和开发新的治疗方法也有帮助。这种治疗方法不仅能降低PHAII患者的血压，而且也能降低其它类型高血压患者的血压。”