鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。它可使人的四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观就像长了一身的鱼鳞，所以称为鱼鳞病。此病有两种遗传方式。

　　常染色体显性遗传患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病几率为50％，每代人中男女发病率相等。

　　此病患者通常无自觉症状，皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。皮肤干燥时瘙痒不适，发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，症状可减轻。患者常有家族遗传史，自幼发病，持续终身。

　　性联隐性遗传此病几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者。携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。此种遗传方式导致的性联隐性鱼鳞病在临床上较少见。

　　鱼鳞病目前还没有根治的方法，但我们仍可以通过一些治疗方法来控制、减轻它的症状。鱼鳞病的治疗目的主要是使鳞屑减少，使保持皮肤滋润。可以外用10％的尿素霜或皮肤屏障保护剂，增加皮肤的水合程度；冬天皮肤干燥，鱼鳞病患者尤应注意洗澡不要过频，洗澡时忌用碱性强的肥皂，以免加重皮肤干裂，洗完澡后全身涂抹尿素霜或皮肤屏障保护剂；另外，可以外用维A酸软膏改善角化程度，减少鳞屑；较重的患者口服维A酸制剂也可缓解症状。