最近一段时间，黑龙江省林业总医院尿道下裂治疗中心收治的60余名先天性尿道下裂患者中，竟有7名社会性别和生理性别不符。就此，专家提醒那些粗心的家长，当发现自己的孩子性器官异常时，一定要及时到医院弄明白，莫酿成男女不分的悲剧。
    这7名患者全部是会阴型尿道下裂，染色体检查均为男性。由于其生殖器外观和女性外阴极其相似，因此生后就被助产士误认为女孩，孩子户口标明女性，患者从小被当成女孩看待，长期以女孩的社会性别生活，逐渐形成女性习惯和女性心理。
    例如，有一位17岁的女中学生，经检查“她”竟是个患有严重会阴型尿道下裂的男孩。尽管性别得到了确认，这个中学生却无论如何不能接受事实。因为在多年性错位的生活氛围中，他已经形成了成熟的女性心理，甚至还交了男朋友。当医生告诉他只要经过一个手术就可以恢复男人本色时，这位中学生却坚决要求做手术变成女性。医生反复向他解释做变性手术带来的麻烦和痛苦仍然无效。
    另一例13岁的“女孩”经过一次手术，已成功恢复了男儿身，但家长担心孩子在原来住的地方受歧视，长大成人后不好找对象，而不得不变换居住地。
    专家告诉记者，把会阴型尿道病儿错当成“女孩”来养，主要是由于助产士不了解先天性尿道下裂这种疾病，以至发生性别判断错误；家长粗心和缺乏相关知识，也是延误治疗的重要原因。专家提醒孩子的父母，如发现孩子的生殖器官异常应尽快就诊；先天性尿道下裂应在两岁左右完成手术治疗，避免日后给患者造成心理障碍。
    

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